مجموعات الدعم المنشرة في مختلف أنحاء البلاد هي مجموعات مخصصة لأفراد العائلة الذين يقدّمون الرعاية
للشخص المصاب بالخرف في مختلف المراحل. تتيح المجموعة للمشاركين فيها إمكانية دراسة المرض وطرق
التعامل معه – كذلك من خلال تجربة المشاركين الآخرين، وفي بعض الأحيان من المختصين المهنيين أيضا،
الذين تستضيفهم المجموعات. كذلك، فإنها تتيح المجال لمشاركة المشاكل الشخصية والتعلم من الآخرين ما هي
الحلول الممكنة التي كانت ناجعة بالنسبة لهم. تشكّل المجموعات مكانا آمنا ومحميا للحديث عن الأمور، التي ربما
تكون هنالك صعوبة بالحديث عنها في أماكن أخرى، بحرية وبأجواء آمنة وداعمة. تخفّف كل هذه الأمور من
المشاعر الصعبة التي تنشأ بصورة طبيعية في أعقاب رعاية الشخص المصاب بالخرف. تلعب المجموعات دورا
على مستوى مراحل المرض وكذلك من الناحية الوظيفة في العائلة (زوج/ة أم ابن). تلتقي غالبية المجموعات
مرة في الشهر.
من أجل الحصول على تفاصيل دقيقة، يجب التوجه للموجّه الموجود قريبا من مكان سكنكم.
اليوم، هنالك أيضا مجموعات دعم عبر الزوم، من نوعين – مجموعات ״قطار״ للأزواج – والتي بالإمكان
الانضمام إليها أو الانسحاب منها بحسب الحاجة أو الرغبة – والتي تلتقي مرة كل أسبوعين أيام الثلاثاء عند
الساعة 20:30، ومجموعة دعم لأبناء الأشخاص المصابين بالخرف والألتسهايمر، التي تلتقي أيام الأحد عند
الساعة 20:00، مرة كل أسبوعين. الرابط للمجموعات والتواريخ منشورة في موقع عمدا.
بالإضافة لهذه المجموعات، تشغل عمدا مجموعات مغلقة تلتقي 8 مرات، مرة بالأسبوع، لمدّة ساعة ونصف. هذه
المجموعات أيضا مفصولة للأبناء ولأزواج الأشخاص المصابين بالخرف.
إذا كانت لديك رغبة بالانضمام إلى مثل هذه المجموعة، بالإمكان التوجه للخط الدافئ أو لسكرتارية عمدا عبر
الهاتف رقم 8889*.