ישראל בחזית המאבק באלצהיימר

ישראל בחזית המאבק באלצהיימר


הטיפולים החדשים שמאריכים את איכות חיי החולים לראשונה בישראל יעמדו לרשותם של חולי אלצהיימר טיפולים שמסוגלים לשנות את מהלך המחלה ולהאט את התקדמותה "לב ליבה של המהפכה הטיפולית – היכולת לאבחן את המחלה באופן ביולוגי מדויק"
בשיתוף חברת אסאיי


בישראל ישנם כ-150,000 מתמודדים עם דמנציה, רובם עם מחלת אלצהיימר. במשך עשרות שנים, הטיפול במחלה התמקד בהקלה על התסמינים בלבד. כעת, לראשונה בהיסטוריה של המחלה, עומדים לרשותם של החולים ומשפחותיהם טיפולים שמסוגלים לשנות את מהלך המחלה ולהאט את התקדמותה.

"לב ליבה של המהפכה הטיפולית – היכולת לאבחן את המחלה באופן ביולוגי מדויק, לצד טיפולים שמשפיעים על מהלך המחלה ומאטים אותה", מסביר פרופ' דוד טנה, יו"ר החברה הישראלית לנוירולוגיה קוגניטיבית ומנהל מכון שבץ מוח וקוגניציה בקרייה הרפואית רמב"ם.

מטיפול סימפטומטי לעיכוב המחלה


"מחלת אלצהיימר היא מחלה שאנחנו מכירים כבר למעלה מ-100 שנה. זו מחלה קשה עם משמעות עצומה על בריאות הציבור, אשר מפחידה מאוד את רובנו. עד לאחרונה, לא היו לנו דרכים מדויקות לאבחן אותה בשלב מוקדם ולא היו לנו תרופות שיכולות להשפיע על מהלך המחלה", מסביר פרופ' טנה.

המהפכה הטיפולית מתבטאת בשתי תרופות המאושרות על ידי ה-FDA. "הן פועלות נגד חלבון בשם בטא-עמילואיד, אשר שוקע במוח ויוצר משקעים רעילים", מפרט מנהל המכון. "כאשר החלבון מצטבר במוח, הוא מפעיל שרשרת תהליכים שבסופו של דבר פוגעים והורגים תאי עצב, מה שמוביל לפגיעה בזיכרון וביכולות קוגניטיביות".

הטיפולים החדשים הם למעשה נוגדנים שפועלים בצורה ממוקדת, נקשרים לבטא-עמילואיד במוח, מערכת החיסון פועלת לסלק את המשקעים האלו וכתוצאה מכך יש הפחתה משמעותית בעומס החלבון הרעיל במוח.

במחקרים גדולים, שהתפרסמו בשנים האחרונות, נמצא באופן ברור שאצל מטופלים שקיבלו את טיפולים, לעומת אלו שקיבלו פלצבו, עקומת ההידרדרות של המחלה השתנתה והיא מתקדמת לאט יותר. נתוני מעקב של ארבע שנים מראים הקטנה של 50% בסיכון להתקדמות המחלה לשלב הבינוני או החמור – משמעות מעשית המתבטאת ביותר זמן עם יכולת לשמר פעילות עצמאית כמו תחביבים, נהיגה ופעילויות חברתיות.

פרופסור דויד טנה
פרופ' דוד טנה | צילום: מיכה בריקמן

אבחון מוקדם - המפתח ליצירת איכות חיים ממושכת


"ככל שמזהים ומאבחנים מוקדם יותר, האפשרויות שלנו לעכב ולטפל גדולות יותר", מדגיש פרופ' טנה. "במקרים של אבחון מוקדם מדובר על אנשים מתפקדים, עצמאיים ועובדים, שהתחילו תסמינים ראשונים של ירידה בזיכרון – שוכחים שמות, מפגשים, קושי בשליפת מילים ובמשימות מורכבות".

ד"ר נתי בלום, מנכ"לית עמותת עמדא המלווה חולי דמנציה ובני משפחותיהם, מפרטת את הסימנים: "דברים שעשיתי ביום יום ואני לא מצליח לעשות, או עושה אותם לא טוב. אם ניקח לדוגמה בישול – מתכונים קבועים ומורכבים פתאום לא יוצאים כמו שיצאו. קושי בשליטה בכספים, לשכוח דברים גם אם הזכירו לי, שינויים באישיות – עצבנות, הסתגרות, חזרתיות בדברים, בעיה בהתמצאות בזמן ובמקום".

עם זאת, חשוב לד"ר בלום להדגיש כי מעבר להתדרדרות הקוגניטיבית, קיימת גם ירידה בתפקודיים הפיזיים. "זו מחלה עם סטיגמה משמעותית – גם כשאנשים מרגישים שמשהו לא בסדר אצלם, הם נוטים לדחות את האבחון כי זה מפחיד לגלות ולקבל על עצמם תיוג שכזה".

הטיפולים החדשים אמנם יכולים לעכב את המחלה, אך ד"ר בלום מדגישה שישנם אמצעים נוספים שמומלץ לנקוט. "גם אם מאבחנים מחלה בשלבים מאוד מוקדמים, אפשר לעכב אותה עם טיפולים תרופתיים ולא תרופתיים". לפיה, הטיפול הלא-תרופתי כולל סדר יום קבוע, ספורט, תזונה נכונה ופעילות קוגניטיבית שמגרה את המוח.

"אפשר להרחיב את משך הזמן שבו איכות החיים גבוהה. רוב האנשים שחולים במחלות הדמנציה הם זקנים – כך שאם מושכים את השלב הראשון של המחלה, מביאים אותם לגיל מופלג עם איכות חיים טובה", מציינת מנכ"לית העמותה.

אבחון דמנציה
"גם אם מאבחנים מחלה בשלבים מאוד מוקדמים, אפשר לעכב אותה עם טיפולים תרופתיים ולא תרופתיים", ד"ר נתי בלום | צילום: Shutterstock

בחזית המחקר: החברה לנוירולוגיה קוגניטיבית

 
כוונתה העיקרית של החברה לנוירולוגיה קוגניטיבית, שנוסדה לפני כשנה, היא לרכז את כל אנשי הרפואה, החוקרים, האבחונים והטיפולים העדכניים ביותר בתחום האלצהיימר ובתחלואות רבות נוספות הפוגעות בזיכרון ובתהליכי החשיבה. "המטרה היא לגבש הנחיות מקצועיות, ניירות עמדה, לעודד שיתופי פעולה מחקריים, להדגיש את החידושים באבחונים ובטיפולים", מצהיר פרופ' טנה. "בישראל פועלים מיטב המומחים בתחום נוירולוגיה קוגניטיבית ואנחנו בחזית הרפואית, הקלינית, המחקרית בתחום".
 
במקביל, פועלת עמותת עמד"א, המתמחה בתמיכה בבני משפחה ומתן כלים מעשיים לטיפול באדם עם דמנציה. "אנחנו מתמקדים בעיקר בתמיכה בבני משפחה מתוך הבנה שברגע שנותנים תמיכה לבני המשפחה, נותנים איכות חיים להם ולאדם עם הדמנציה". מסבירה ד"ר בלום.
 
העמותה מציעה קבוצות תמיכה, טיפולים פרטניים, מרכז מידע וערכות הפעלה – רוב הפעילויות ללא עלות. "על פי ההערכות שלנו, כחצי ממשפחות החולים בישראל באות במגע עם העמותה. בקבוצת הפייסבוק שלנו, למשל, יש מעל 10,000 חברים, רובם בני משפחה מטפלים".
 
דר. נתי בלום, מנכ"לית עמותת עמדא
"אנחנו מתמקדים בעיקר בתמיכה בבני משפחה מתוך הבנה שברגע שנותנים תמיכה לבני המשפחה, נותנים איכות חיים להם ולאדם עם הדמנציה", ד"ר נתי בלום | צילום: נעה בשארי

כנס עמד"א ב-17.9 - עדכונים ושיתופי פעולה


ב-17 בספטמבר יתקיים הכנס השנתי של עמותת עמד"א באקספו תל אביב, במסגרת חודש האלצהיימר הבינלאומי. הכנס, שמושך כ-600 משתתפים בכל שנה, כולל שני מסלולים: מסלול לרופאים ומדענים ומסלול למקצועות הבריאות ובני משפחה מטפלים.

"הכנס מתמקד בעדכונים – מה חדש בעולם הטיפולים, גם בהיבט הרפואי וגם בהיבט הלא-רפואי", אומרת ד"ר בלום. השנה יידונו נושאים חדשניים כמו מיניות בקשר למחלת הדמנציה.

"לא הבאנו לכנס מרצים מחו"ל, מתוך הבנה שמיטב המומחים נמצאים בישראל. עבורנו, כמעט ואין מומחה שנביא מחו"ל שעולה על מה שקיים אצלנו בארץ. אנחנו מעורבים בכל החידושים והרופאים שלנו הם מהטובים בעולם", מספרת ד"ר בלום בגאווה.

"השאיפה היא שלמטופלים ולמשפחות יהיו את הכלים להתמודדות והנגישות לכל סוגי הטיפולים, תרופתיים ולא-תרופתיים, על מנת לאפשר איכות חיים מיטבית", מסכמת ד"ר בלום.

"אין עדיין כדור קסם שמרפא את המחלה, אבל כמו הרבה מחלות ברפואה ובנוירולוגיה, אם יכולים לעכב ולהאט – יש לכך משמעות גדולה", מוסיף פרופ' טנה.


למידע נוסף על עמותת עמדא לחצו כאן

למרכז המידע וייעוץ ללא עלות חייגו 8889*

מוגש כשירות לציבור ללא מעורבות בתכנים

—– המדריך המלא —–

המדריך המלא למחלת אלצהיימר

לפניכם רשימה של סימנים נפוצים לדמנציה.

—– עקבו אחרינו —–

השארת תגובה